عرض مشاركة واحدة
#1  
قديم 11-02-2020, 03:14 AM
روح أنثى غير متواجد حالياً
 
 عضويتي » 781
 اشراقتي » Jul 2018
 كنت هنا » 04-07-2021 (06:14 PM)
آبدآعاتي » 403,068[ + ]
سَنابِل الإبْداع » [ + ]
هواياتي »
موطني » دولتي الحبيبه Egypt
جنسي  »
مُتنفسي هنا »  صوري  مُتنفسي هنا
 
 
6 من أكثر العيوب الخلقية عند الأطفال وأسبابها وأعراضها وعلاجها





الغالبية العظمى من الأطفال المولودين يتمتعون بصحة جيدة ولكن من الممكن أن يكون طفلك من بين 3 أطفال من أصل 100 مولود بعيب خلقي مكتسب بعد الحمل أو عيب خلقي وراثي، وعلى الرغم من أن بعض العيوب يمكن علاجها بالأدوية أو الجراحة، إلا أن جهود الأسرة هي التي عادة ما تعمل على تهيئة بيئة إيجابية للطفل وتساعد على تقليل الإعاقة.
أول شيء يجب عليك فعله إذا تم تشخيص إصابة طفل بعيب خلقي هو الحصول على رأي ثانٍ (أو أكثر) وابدأ بطبيبك أو طبيب التوليد، الذي يمكنه إحالتك إلى أخصائي مناسب لهذه الحالة، وبالإضافة إلى ذلك يجب عليك أيضًا مواكبة الزيارات المنتظمة لمتابعة طفلك لأن العديد من مضاعفات عيوب الولادة يمكن علاجها من خلال الكشف المبكر والتدخل، واليوم سنتكلم عن بعض العيوب الخلقية الأكثر شيوعًا وتأثيرها على طفلك وعليك.
عيوب القلب الخلقية :
تحدث عيوب القلب الخلقية في حوالي 1 من كل 110 ولادة ولها مجموعة متنوعة من الأسباب، بما في ذلك تشوهات وراثية أو خطأ أثناء نمو الجنين وقد يكون البعض لديه أعراض خفيفة جدًا بحيث لا تظهر عليهم أعراض واضحة، وفي مثل هذه الحالات عادةً ما يكتشف الطبيب المشكلة عندما يكتشف صوتًا غير طبيعي في القلب والذي يُدعى نفخة أثناء الفحص الروتيني وبعض النفحات تكون لا معنى لها وعادة ما تكون هناك حاجة لإجراء مزيد من الاختبارات لتحديد ما إذا كان طفلك يعاني من عيب في القلب أم لا، وإذا تركت دون علاج يمكن أن يسبب قصور القلب الإحتقاني، حيث يصبح القلب غير قادر على ضخ ما يكفي من الدم إلى الرئتين أو أجزاء أخرى من الجسم، ومن أعراض عيوب القلب الخلقية :

* ضربات قلب سريعة
* صعوبة في التنفس
* مشاكل في التغذية والتي تؤدي إلى زيادة الوزن
* تورم في الساقين أو البطن أو العينين
* لون جلد رمادي شاحب أو جلد مزرق
ويمكن تصحيح معظم أمراض القلب أو تحسينها على الأقل من خلال الجراحة أو الأدوية أو المساعدات الميكانيكية مثل جهاز تنظيم ضربات القلب.
لشفة المشقوقة أو الحنك :
يصاب بالشفة المشقوقة أو الحنك حوالي 1 من كل 700 طفل ويصعب تحديد السبب الدقيق لها ولكن من المحتمل أنه بسبب تفاعل العوامل الوراثية والبيئية سويًا، ويمكن أن يكون الشق خفيفًا أو شديدًا ويحتاج الطفل المصاب بالحنك المشقوق عادة إلى أخصائي أمراض نطق ويمكن أن يتأثر تطور اللغة ليس فقط ببنية الشفة والحنك ولكن أيضًا بالتأثيرات الجانبية لعدوى الأذن الوسطى والتي هي شائعة في الأطفال والرضع المصابين بهذا العيب، والأطفال الذين يعانون من الحنك المشقوق قد يحتاجون أيضًا إلى المساعدة في التغذية فهم يعانون مشكلة في المص، ويجب إطعامهم في وضعية جلوس مع زجاجة خاصة ويجب إجراء إصلاح جراحي للشفة المشقوقة في حوالي عمر 3 أشهر ويتم عادة إجراء عملية جراحية لإصلاح الحنك المشقوق، مما يجعل وجه الطفل يشبه وجه معظم الأطفال الآخرين.
السنسنة المشقوقة :
تحدث السنسنة المشقوقة في حوالي 1 من كل 2000 ولادة، وهو ناتج عن تشوه في الأنبوب العصبي (التركيب الجنيني الذي يتطور إلى الدماغ والعمود الفقري) يمنع العمود الفقري من الإغلاق تمامًا أثناء نمو الجنين، ويمكن اكتشاف بعض حالات عيوب الأنبوب العصبي من خلال الاختبارات المعطاة للأم أثناء الحمل وعادة ما يتم ولادة الطفل عن طريق العملية القيصرية بحيث يمكن أن يكون المتخصصون في متناول اليد أثناء، وبعد الولادة وفي أشد الحالات، يتم إجراء عملية جراحية للطفل في غضون 48 ساعة من الولادة (أو في الرحم من خلال تقنية جديدة لم تتوفر بعد على نطاق واسع) ثم يتعلم الآباء كيفية عمل ممارسة لساقي وأرجل الطفل لإعداده للمشي باستخدام دعامات الساق والعكازات، وسيحتاج بعض الأطفال في النهاية إلى استخدام كرسي متحرك وسيعمل الطفل أيضًا مع متخصصين في جراحة العظام والمسالك البولية.

عيوب الولادة الكيميائية الحيوية :
في بعض الأحيان تكون بعض المواد الأساسية لعمل الجسم السليم إما غير طبيعية أو غائبة تمامًا وبدون تدخل، يمكن أن تكون أوجه القصور مثل ما يلي مدمرة وغالبًا ما تكون قاتلة لأنها تؤثر على العديد من الأنظمة الجسدية ومن عيوب الولادة الكيميائية :
مرض فقر الدم المنجلي :
يحدث مرض الخلايا المنجلية في حوالي 1 من كل 625 ولادة، وبسبب انتشاره تقوم بعض البلاد بإعطاء حديثي الولادة فحص الدم الذي يكتشف هذا الإضطراب ويمكن أن يسبب المرض نوبات من الألم وتلف الأعضاء الحيوية ويمكن أن تكون قاتلة في بعض الأحيان ويؤثر مرض الخلايا المنجلية على الهيموغلوبين (وهو بروتين داخل خلايا الدم الحمراء) بحيث تصبح الخلايا مشوهة فبدلاً من شكلها الطبيعي المستدير، فإنها تبدو مثل الموز أو المنجلات ثم تصبح هذه الخلايا المشوهة محاصرة وتقوم بتدمير الكبد والطحال، مما يؤدي إلى فقر الدم.

وفي الحالات الشديدة، قد يكون الطفل المصاب شاحبًا، ويعاني من ضيق في التنفس، ويتعب بسهولة، وعندما تتعطل الخلايا تغلق الأوعية الدموية الصغيرة وتقطع إمدادات الأكسجين إلى أجزاء مختلفة من جسم الطفل، ومن المضاعفات الأخرى لأمراض الخلايا المنجلية، والتي تكون ملحوظة في الغالب عند الرضع والأطفال الصغار هي قابلية الإصابة بالعدوى البكتيرية الشديدة، وهناك سلاحان ضد هذا الخطر هما التطعيم كاللقاحات المعتادة، وكذلك الإلتهاب الرئوي والإنفلونزا وعلاجات البنسلين الوقائية اليومية.
متلازمة داون :
هي عبارة عن عيوب خلقية خاصة بالكروموسومات واثنين من أكثر التشوهات الشائعة لهذه العيوب هي متلازمة داون ومتلازمة الهشة X وهي أيضًا أسباب متكررة للتخلف العقلي ويمكن تشخيص كلاهما قبل الولادة وفي حين أن أياً من العيوب لا يمكن علاجه إلا أن التدخل المبكر يسمح للطفل بالنمو إلى أقصى إمكاناته، وعلى الرغم من حدوث متلازمة داون في 1 من كل 800 ولادة بشكل عام، إلا أن الإصابة أعلى بكثير في الأمهات الأكبر سناً ولدى الطفل المصاب بمتلازمة داون عمومًا سمات جسدية مميزة بما في ذلك العيون المائلة والآذان الصغيرة التي تتدحرج في الأعلى والفم الصغير مما يجعل اللسان يبدو أكبر وأنف صغير ورقبة قصيرة وأيدي صغيرة بأصابع قصيرة.

ويعاني أكثر من 50 % من الأطفال المصابين بهذا العيب من ضعف البصر أو السمع، وتعد إلتهابات الأذن والتشوهات القلبية والتشوهات المعوية شائعة أيضًا بين الأطفال المصابين بهذا العيب، وعلى الرغم من أن الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون يكونون لديهم درجة من درجات التخلف العقلي، إلا أننا نتوقع منهم الكثير من الأشياء كأي طفل صغير مثل المشي والكلام والتدريب على المرحاض.
متلازمة X الهشة :
هذا عيب ولادة كروموسومية أخر ومتلازمة الهشة X تصيب في المقام الأول الذكور (1 في 1500) وتظهر علامات خارجية على وجود عيب بما في ذلك الإعاقة الذهنية ونطاق التخلف يختلف من خفيف إلى شديد وقد تشمل الخصائص الفيزيائية لهذه المتلازمة آذان كبيرة، وجهاً طويلاً، وضعف العضلات، أقدام مسطحة، خصيتين كبيرتين، الأسنان المزدحمة، الحنك المشقوق، مشاكل في القلب، وأمراض تشبه التوحد والأطفال المتضررون قد يعانون أيضا من النوبات.
ومع ذلك، يبدو أن العديد من الأطفال الذين يعانون من متلازمة الهشاشة X طبيعيون بدنياً عند الولادة، لذلك قد لا يتم التشخيص إلا بعد سن 18 شهرًا وسنتين وفي ذلك الوقت، عادةً ما يؤدي الإفتقار إلى تطوير اللغة إلى جانب التأخيرات التنموية الأخرى إلى تحفيز الاختبار، وكما هو الحال مع متلازمة داون، يمكن أن يتوقع من الأطفال المصابين بمتلازمة الهشة X أن يفعلوا معظم الأشياء التي يستطيع أي طفل صغير القيام بها، وبرامج التدخل المبكر التي بدأت في الطفولة يمكن أن تساعد في تعظيم نمو الطفل.

يجب التطلع قدمًا :
لحسن الحظ أن الأطفال الذين يولدون مع عيوب خلقية لديهم آباء وأمهات يهتمون بهم وتتم دراسة علاجات جديدة كل يوم ويمكنك أن تطرح الكثير من الأسئلة وتتعلم كل ما تستطيع ويجب أن تركز على إعاقات طفلك الخاصة حتى تتمكن من فعل كل شيء ممكن لمساعدته على التطور إلى أقصى إمكاناته.
ويجب اعتبار كل المحتوى هنا بما في ذلك نصيحة الأطباء وغيرهم من المهنيين الصحيين رأيًا فقط ويجب أن تطلب دائمًا المشورة المباشرة من طبيبك فيما يتعلق بأية أسئلة أو مشكلات قد تكون لديكم فيما يتعلق بصحتك أو صحة الآخرين.





 توقيع : روح أنثى











رد مع اقتباس
2 أعضاء قالوا شكراً لـ روح أنثى على المشاركة المفيدة:
,