الموضوع
:
انقطاع قوس الأبهر
عرض مشاركة واحدة
#
1
10-09-2019, 11:38 AM
عضويتي
»
290
اشراقتي
»
Aug 2017
كنت هنا
»
يوم أمس (02:40 PM)
آبدآعاتي
»
454,371[
+
]
سَنابِل الإبْداع
»
[
+
]
هواياتي
»
دنِيَــِا مَآ تِسِـِوَىَ ذَرَة . . [ آهتِمَآم «~
موطني
»
جنسي
»
مُتنفسي هنا
»
مزاجي:
انقطاع قوس الأبهر
هو مرض نادر جدًا من أمراض القلب (يصيب 3 من كل مليون مولود حي)[1] يتمثل في عدم اكتمال نمو الشريان الأبهر. وتظهر فجوة بين الجزأين الصاعد والنازل من الأبهر الصدري. ويمكن القول بأن كل الحالات تكون مصابة بشذوذات قلبية أخرى. وغالبًا ما يكون انقطاع قوس الأبهر مصحوبًا بـ متلازمة دي جورج
التشخيص
يمكن تشخيص هذا المرض باستخدام مخطط صدى القلب. ويلاحظ على المرضى حالة من فقد الشهية والشحوب وربما برودة في النصف السفلي من الجسم لعدم كفاية تدفقات الدم فيه.
العلاج
يتمثل العلاج في إجراء جراحة القلب المفتوح في أقرب وقت ممكن بعد الولادة. وفي فترة ما قبل إجراء العملية، يمكن تناول البروستاغلاندين لإبقاء القناة الشريانية مفتوحة، وبذلك يمكن للدم أن يتدفق إلى أسفل الجسم. وفشل علاج هذه الحالة يؤدي إلى وفاة 90% في عمر 4 أيام في المتوسط
المصدر :
منتديات عبق الياسمين
زيارات الملف الشخصي :
3314
إحصائية مشاركات »
المواضيـع
الــــــردود
[
+
]
[
+
]
بمـــعــدل : 186.79 يوميا
MMS ~
˛ ذآتَ حُسن ♔
مشاهدة ملفه الشخصي
إرسال رسالة خاصة إلى ˛ ذآتَ حُسن ♔
البحث عن كل مشاركات ˛ ذآتَ حُسن ♔
قِطَاف السَّنابل »
مواضيعيٌّ
»
6762
نِقاطي
»
2427719
تمَّ شُكْرِي
»
3,678
شَكرَت
»
448
رَصيدِي
»
1832
نِقَاط التَّحَدِّي
»
234
تلقَّيْتُ
»
7155
أَرسَلت
»
1715