منتديات عبق الياسمين - عرض مشاركة واحدة

#1 15-05-2019, 04:26 PM

ما هي مـــتلازمة جـيلبرت Gilbert Syndrome

ما هي متلازمة جيلبرت ؟
هي اضطراب وراثي لا يتم فيه تصنيع البيليروبين بصورة سليمة. البيليروبين هو ذلك الصبغ
ذو اللون البرتقالي المصفر الذي يدخل في تركيب مادة الصفراء.
في ‏هذه المتلازمة يتراكم في الدم نوع من البيليروبين يسمى البيليروبين غير المقترن (أي غير المتحد)
نظراً لأن الكبد تقل قدرته على تحويله إلى البيليروبين المقترن (أي المتحد مؤقتا). يمكن الكشف
عن المستويات المرتفعة من البيليروبين غير المقترن باختبارات للدم.
‏ثمة نسبة تتراوح من 3 ‏إلى 10‏% من مجموع السكان يعانون متلازمة جيلبرت. أغلب المصابين بهذه الحالة
لا يعانون أعراضاً ، ونادراً ما يظهر عليهم اليرقان (أي بشكل ظاهر للعيان )، ولا يكون لديهم ما يثير القلق.
‏ليس لمتلازمة جيلبرت آثار ضارة بالصحة. في الأشخاص القلائل الذين يظهر عليهم اليرقان، يمكن أن يخفض
عقار الفينوباربيتال مستوى البيليروبين، ويتخلص من حالة اليرقان الظاهر للعيان.
ما هي اعراض متلازمة جيلبرت ؟

حالات قليلة جدا يرتفع مستوى البليروبين لدرجة تسبب درجة بسيطة من اليرقان ( الصفراء ). و في تلك الحالة
يظهر اصفرار في لون بياض العين، و إذا استمر مستوى البليروبين في الزيادة قد يبدأ ظهور اصفرار بالجلد.
- قد يعاني الشخص من نوبات من التعب، الضعف العام، و ألم بالبطن. وغير معروف حتى الآن إذا كانت تلك
النوبات من متلازمة جيلبرت نفسها أو أن علاقة بالإصابة بالتوتر أو أي عواكل أخرى.
وهناك بعض العوامل التي يمكن أن تزيد من الأعراض نتيجة زيادة مستوى البليروبين. وتتضمن الآتي :
الإصابة بأي مرض بما في ذلك العدوى البسيطة من نزلات البرد والأنفلونزا.
الحيض
الصيام
الجفاف ( نقص الماء و السوائل )
مضاعفات متلازمة جيلبرت Complication:
قد تتسبب متلازمة جيلبرت بنوبات من اليرقان. و عادة تكون بدرجة بسيطة و تختفي تلقائيا.
قد يحدث أحيانا زيادة الأعراض الجانبية لبعض الأدوية التي يتناولها المريض لأي سبب. و ذلك لأن هناك
بعض الأدوية يقوم هذا الأنزيم الموجود بالكبد بالتعامل معها و التخلص منها عند وصولها للكبد. و لأن هناك
نقص في هذا الأنزيم تتراكم تلك الأدوية بالجسم و تزداد أعراضها الجانبية. لذلك إذا كان شخص
مصاب بمتلازمة جيلبرت يجب عليه استشارة الطبيب قبل تناول أي أدوية جديدة.
تشخيص متلازمة جيلبرت Diagnosis:
تحاليل الدم: و تتضمن صورة دم كاملة CBC، و اختبار وظائف الكبد Liver Function Test.
عادة يتم تشخيص متلازمة جيلبرت من تحاليل الدم، حيث يظهر ارتفاع مستوى البيليروبين الغير متحد بالدم.
و في بعض الأحيان قد يطلب الطبيب إعادة تحليل الدم مرة أخرى بعد فترة حيث أنه أحيانا يظهر مستوى البيليروبين
طبيعي رغم الإصابة بمتلازمة جيلبرت، ثم بعد إعادة التحليل بعد فترة يظهر ارتفاع مستوى البيليروبين.
و من الضروري إذا ظهر ارتفاع في مستوى البيليروبين بالدم أو ظهر اليرقان ( الصفراء ) أن يتم التأكد
من عدم وجود مشكلة كبيرة بالكبد مثل الالتهاب الكبدي، أو انسداد بالمرارة.
في بعض الحالات القليلة يطلب الطبيب فحوصات أخرى مثل:
أشعة موجات فوق صوتية على الكبد.
اختبارات جينية للبحث عن الجين الغير طبيعي المسبب لمتلازمة جيلبرت.

المصدر : منتديات عبق الياسمين

الأعضاء الذين قالوا شكراً لـ ˛ ذآتَ حُسن ♔ على المشاركة المفيدة: