ننتظر تسجيلك هـنـا

الأدارة ..♥ مَملكتنا مَملكة الياسمين، يلتهبُ الشجنُ ويَثْمِلُ الحرفُ بالآهات ، حروفُنا الخالدةُ كفيلةٌ بأنْ تأخُذَكم إلى عَالمِ السَحَر ، تَحْدِي بِكُم وتَمِيلُ فهي مميزةٌ بإدخالِ الحبِّ إلى القلوب ،ولكي لا تتَعرَضَ عُضويَّتكَ للايقافِ والتشهيِّر وَالحظر فِي ممْلكتِّنا .. يُمنع منْعاً باتاً تبادل اي وسَائل للتواصل تحْتَ اي مسَّمئ او الدَّعوه لمواقعِ اخْرى ، ولكم أطيب المنى ونتمنى لكم وقت ممتع معنا

❆ فعاليات عَبق الياسمين ❆  



عبق ذوي الإحتياجات الخاصة✿ كل مايخص قضاء وحلول مشاكل الاحتياجات الخاصه ﹂ ✿

 
 
أدوات الموضوع انواع عرض الموضوع
Prev المشاركة السابقة   المشاركة التالية Next
#1  
قديم 16-11-2017, 03:24 AM
MojRd a7sas غير متواجد حالياً
 
 عضويتي » 36
 اشراقتي » Feb 2017
 كنت هنا » 01-12-2019 (05:56 PM)
آبدآعاتي » 6,822[ + ]
سَنابِل الإبْداع » [ + ]
هواياتي »
موطني » دولتي الحبيبه
جنسي  »
مُتنفسي هنا »  صوري  مُتنفسي هنا
 
مزاجي:
 
معلومات عن متلازمة باتو



متلازمة باتو (Patau Syndrome)

متلازمة باتو أو التثلث الصبغي 13 (Trisomy 13) أحد أشكال التثلث الصبغي وأقلها انتشارًا بسبب كثرة حالات الإجهاض في حال حدوثه، وهو مرضٌ وراثيٌّ ناجمٌ عن خللٍ في الانقسام النصفي للخلية عند تكوين البويضة أو الحيوان المنوي ممّا يتسبب في زيادة عدد الكرموسومات، وهذا النوع من الخلل يصيب الكروموسوم 13 بحيث تتكون منه ثلاث نسخٍ بدلًا من نسختيّن، ويعود الفضل إلى الكشف عن هذا الخلل إلى الطبيب كلاوس باتو في سنة 1960م، وهذه المتلازمة تأتي في المرتبة الثالثة من حيث الحدوث بعد متلازمة داون، ومتلازمة إدوارد.
أعراض متلازمة باتو

تشوهات خلقية في الجهاز العصبي والقلب.
ضعف في القدرات العقلية والتفكيرية.
تأخر في النمو والإدراك.
صِغر في حجم الرأس مع انحناء وانحدار في شكل الجبهة.
صِغر حجم العينيّن مع تقاربهما.
عيوب وتشوهات في شكل الأذنيّن وفي تركيبتهما الداخلية.
فتحة أو شقّ في الشفة العليا والحنك أيّ أنّ الشفة تُشبه شفة الأرنب.
زيادة في عدد أصابع الكفيّن أو القدميّن مع التصاق بعضها ببعض.
عجز القلب عن ضخ الدم إلى باقي أجزاء الجسم.
اختفاء الخصيتيّن عند الذكور.
فتق في السُّرة.
عيوب وتشوهات في فروة الرأس.
التخلف العقلي الشديد.
تكوُّر وتقوس باطن القدم.
عدم اكتمال نمو الخلايا الدماغية.
عيوب وتشوهات في الكِلى.
ضعف حاد في حاستيّ السمع والبصر.
معلومات عن متلازمة باتو

يُطلق عليها اسم متلازمة التثلث الصبغي دي (D).
تنقسم إلى ثلاثة أنواعٍ رئيسيةٍ هي: النوع الثلاثي الشائع الناتج عن تكوّن ثلاث نُسخ من الكرموسوم 13، والنوع متعدد الخلايا أيّ أن الخلل يحدث بعد تلقيح البويضة بحيث تحتوي بعض الخلايا على 47 كرموسوم بدلًا من 46 بينما تحتوي البعض الآخر على 46 كرموسوم فالزيادة تظهر في بعض الخلايا دون غيرها وأعراض هذا النوع أقل حدةً من النوع الأول، والنوع الثالث هو النوع الثلاثي الجزئي أي تكون هناك زيادةٌ إضافيةٌ من الذراع الطويلة على الكرموسوم 13 أو على كرموسوم آخر.
يحدث هذا الخلل الوراثي لكلا الجنسيّن.
نسبة الحدوث 1 إلى 12000 ولادة حيّة.
السبب الرئيس وراء هذا الخلل الوراثي غير معروفٍ حتى الآن للأطباء مع ترجيح بعض الأسباب وراء ذلك كتقدُّم الأم في العمر
خاصة ما بين 40 إلى 45 سنةٍ.

النسبة المئوية لحدوث هذا الخلل عاليةٌ جدًا لكن غالبيتها العظمى تنتهي بالإجهاض.
90% من الأطفال المولودين أحياء بهذا المرض الوراثي لا يعيشون أكثر من سنةٍ واحدةٍ.
لا يوجد علاج للشفاء من الأمراض الناجمة عن الخلل في الكروموسومات.




 توقيع : MojRd a7sas







رد مع اقتباس
الأعضاء الذين قالوا شكراً لـ MojRd a7sas على المشاركة المفيدة:
 

مواقع النشر (المفضلة)
الذين يشاهدون محتوى الموضوع الآن : 1 ( الأعضاء 0 والزوار 1)
 

تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة

الانتقال السريع

المواضيع المتشابهه
الموضوع كاتب الموضوع ¬ آلمنتدى ✿ مشاركات ¬ آخر مشآرگة ✿
المهارات البصرية لدى اطفال متلازمة داون سحرالشرق عبق ذوي الإحتياجات الخاصة✿ 21 16-04-2024 02:46 AM
متلازمة الموت المهني او الاحتراق النفسي عيون الريم عبق تطوير الذات ✿ 28 25-01-2024 01:01 AM
متلازمة إيهلر ـ دانلوس فريال سليمي عبق ذوي الإحتياجات الخاصة✿ 26 13-01-2023 11:34 AM
متلازمةُ أوشر وتين عبق ذوي الإحتياجات الخاصة✿ 28 25-07-2022 04:30 AM
متلازمة مضاد الفوسفولبيد ..!؟ وتين عبق ذوي الإحتياجات الخاصة✿ 25 25-07-2022 04:29 AM

RSS RSS 2.0 XML MAP HTML

الساعة الآن 08:03 AM


Powered by vBulletin® Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd. TranZ By Almuhajir
new notificatio by 9adq_ala7sas
User Alert System provided by Advanced User Tagging (Lite) - vBulletin Mods & Addons Copyright © 2024 DragonByte Technologies Ltd.